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QC080000有害物质过程管理体系内部审核员培训班

(本课程滚动开课,如遇开课时间或者地点不合适,请拨打010-62278113咨询最新时间、地点等培训安排!)

课程时间:2016年12月15-16日
课程地点:苏州市解放东路555号桐泾商务广场2号楼11楼
课程费用:1980元/人

课程背景:
本课程以全新角度探讨如何把电子信息产品有毒有害物质的控制通过管理体系的方式,以流程管理的方式予以控制,使学员充分理解标准的内容及如何识别相关的电子信息产品法规,并掌握内部审核的技巧等。

课程对象:
参与质量管理体系推行的相关人员。

课程大纲:
一、什么是IECQ-HSPM QC080000:2005?
1. 介绍IEC、IECQ、HSPM分别是什么意思
2. IECQ-HSPM QC080000:2005的发展过程
3. 推行IECQ-HSPM的好处和意义等
4. QC080000标准讲解
5. 标准的内容讲解
二、与ISO9000的区别及内容的区分
1. 如何在ISO9000的基础上建立QC080000
2. 过程方法的展开
3. 如何收集相关的法规及顾客要求
4. ROHS、WEEE指令介绍及豁免清单判定
5. 企业如何应对ROHS及WEEE
三、中国ROHS相关内容介绍
1. 企业如何应对中国ROHS
2. 顾客要求如何识别,举例讲解如SONY、HP、MOTO、NOKIA等公司的标准如何识别
3. 如何根据法令和顾客要求识别和评价公司的要求制定有害物质清单
4. 什么是有害物质、限制物质及无有害物质
5. 如何根据顾客要求和法规要求制定公司的有害物质清单
四、在制定有害物质清单时,如何规避违规风险
1. 如何策划公司的HSPM体系
2. 策划时注意的内容、关键分析
3. 体系文件的架构
4. 作业文件的编写
5. 测试方法介绍
五、什么是均质材料
1. 测试方法及仪器的种类
2. 如何判定测试结果
3. 一般材料中可能会含有的有害物质种类
4. 过程控制
5. 供应链展开
六、供应商选择的标准制定
1. 如何在质量管理基础上制定管控供应商
2. 供应商现场工艺确定
3. 如何识别供应商检测报告
4. 检验时机及策划
5. 料检验、成品检验的区别和方法
七、检验标准如何制定
1. 不合格品控制
2. 工艺过程控制
3. 如何制定有害物资过程管理控制计划
4. 现场标示方法(含物料设备等)
5. 设备清理、切换规定
八、人员资格认定
1. 特殊过程的认定及管理
2. 内部审核课程
3. 如何内部审核计划、检查表、不符合报告、总结报告等
4. 内部审核流程讲解
5. 内部审核员的选择方法
6. 审核的方法等
7. 案例分析

讲师介绍:胡老师
胡老师毕业于厦门大学企业管理专业,通过RAB ISO-9000 Lead Assessor 主任评审员考试合格 、ISO14001国家注册审核员/OHSAS18001国家注册审核员/ISO14001国家注册咨询师,曾任职于坤联(厦门)造相器材有限公司管理部经理、厦门阳和饰品有限公司企划部经理、厦门宁利电子有限公司品保经理兼管理代表,为多家管理咨询机构聘请为顾问讲师,胡老师擅长ISO 9000国际品保体系/ISO 14001环境管理系统/OHSAS 18001 职业安全卫生管理系统/QS9000/TS16949国际品保汽车业体系/SA8000社会责任国际标准系统、特别擅长∶五大技术手册(APQP、PPAP、FMEA、SPC、MSA)、品质成本、产品审核、过程审核、精益生产、IE/5S、QCC/QC七手法/QFD/DOF/现场改善、目标管理、绩效管理、年度经营计划、价值流管理、薪酬管理、人力资源管理,曾为上百家企业进行QCC/QC七手法/QFD/DOF/ SPC辅导,获得客户的一致好评。
曾服务过的客户:上海宝钢集团新事业发展总公司、上海中芯国际、上海南方商城、武汉峰火科技、杭州万向传动、上海英济电子、苏州瑞仪光电、昆山富世康富钰、昆山永丰余、昆山和成卫浴、昆山桦晟电子、昆山高晟精密机电、上海兴盛密封垫、上海奥林汽车配件、上海逸航汽车电器、上海华迅汽车配件、上海鸿源汽配、广西玉柴股份有限公司、柳州六和方盛等。

【报名咨询】

联系电话:010-62258232  62278113  13718601312  18610339408

联 系 人:李先生  陈小姐

电子邮件:25198734@qq.com  11075627@qq.com

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3、本课程也可以安排培训讲师到贵公司进行企业内训,欢迎来电咨询及预订讲师排期。
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