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医疗器械GMP洁净间、工艺制水建设和管理知识(北京-广州) |
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（本课程全年循环滚动开课，如遇开课时间或者地点不合适，您可以拨打010-62278113咨询最新时间、地点等培训安排。本课程亦可以安排企业内训，欢迎来电咨询相关事宜！） |
课程安排：2013年10月25-26日（北京） 10月30-31日（广州）
相关事务：
1.会务费用：1800元/人；食宿可统一安排，费用自理；
2.报到通知（含培训地点与乘车路线）将于开班前5天通知报名学员；
3.培训证书：培训结束后由中国医药行业协会颁发“医疗器械GMP洁净间、工艺制水建设和管理”中级培训证书，可作为医药专业技术人员聘用、晋升、职称评定或申报评定资格的重要依据和职业能力考核的重要证明，培训证书可登录中国医药行业协会官方网站查询。
课程目的：
为进一步推动医疗器械生产企业全面实施医疗器械规范要求，不断完善医疗器械生产企业的洁净间、工艺制水建设和管理知识，质量管理体系提升。结合医疗器械生产企业在实施GMP过程中存在的难点，中国医药行业协会特举办“医疗器械GMP洁净间、工艺制水建设和管理知识”专题培训班。
课程内容：
1.医疗器械工艺制水基础知识；
2.工艺用水法规要求；
3.工艺用水设备组成与功能划分；
4.洁净环境、制水系统和工艺用气验证与确认；
5.工艺用水日常检测与储存；
6.洁净室（区）规范建设和基本控制；
7.洁净室（区）设计、建造和验证流程；
8.洁净室（区）设备与设施及洁净度级别设置原则；
9.洁净车间微粒控制、沉降菌控制及检测方法；
10.洁净室（区）消毒方法与人员控制及要求；
11.洁净室（区）运行管理和日常维护与检查要点、文件记录；
讲师介绍：赵老师
国家注册质量管理体系高级审核员，担任北京国医械华光认证有限公司GB19001和YY/T0287：ISO13485标准内审员培训讲师，医疗器械企业第三方认证组长，精通现场审核确认企业质量管理体系是否符合GB19001和YY/T0287：ISO13485标准要求，先后参与过数百家医疗器械企业的审核，并多次参加国家对公司的验证审核。已为国内医疗器械企业培训了数千名内审员。 |
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【报名咨询】
联系电话：010-62258232 62278113 13718601312 18610339408
联 系 人：李先生 陈小姐
传真号码：010-58850935
电子邮件：71peixun@163.com |
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